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医学撰写专员(J10866)
8000-12000元 成都 应届毕业生 硕士
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
成都康华生物制品股份有限公司 2025-02-13 08:47:21 40人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职责描述: 1. 文档撰写:复杂临床试验相关文件的撰写和审阅; 2. 文献查阅:进行文献检索和综述,支持文档撰写; 3. 团队协作:与临床,统计,数据管理等团队合作,确保文档质量; 4. 法规合规:确保文档符合法规要求。 任职要求: 1. 教育背景: 学历要求:医学,药学,生物学或是相关领域的硕士学历,优秀者可放宽至本科; 专业背景:临床医学,药理学,生物统计学等相关专业。 2. 工作经验: 行业经验:1-3年或以上的临床试验或医学写作经验,熟悉临床试验流程及相关法规; 文档经验:有撰写临床试验方案,研究者手册,临床研究报嘎(CSR),知情同意书(ICF)等文件的经验。 3. 技能要求: 写作能力:举报优秀的医学写作能力,能够清晰,准确低表达复杂信息; 法规知识:熟悉ICH-GCP,FDA,EMA等国际和国内法规; 数据分析:能够理解和解释临床试验数据,具备基本统计分析能力; 软件工具:熟练使用microsoft office (Word, Excel, Powerpoint)以及文献管理工具(如 EndNote) 4. 语言能力: 英语水平:具备优秀的英文读写能力,能够撰写和审阅英文文档; 沟通能力:良好的沟通绩效,能够于跨职能团队有效合作; 5. 其它要求: 细节导向:注重细节,确保文档的准确性和合规性; 时间管理:能够再紧迫的时间内高效完成任务; 团队合作:具备良好的团队合作精神, 能够与多方协作;
联系方式
注:联系我时,请说是在湖北人才网上看到的。
工作地点
地址:成都温江区成都-温江区成都康华生物制品股份有限公司海达路288号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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