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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1、负责组织协调生产技术、GMP认证实施等方面的管理工作。
2、负责起草和修订生产部使用的产品工艺规程、岗位操作规程及批记录及各类表格文件。
任职要求：
1、有较强的逻辑思维能力和协调能力；
2、熟练excel表格及ppt制作；具有较强的数据统计及分析能力。
注：联系我时，请说是在湖北人才网上看到的。
工作地点
地址：仙桃湖北省仙桃市工业园区纺织大道29号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湖北科伦药业有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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工业园区纺织大道29号
