职位描述
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1)在药品生产企业工作,熟悉GMP相关法规;
2)有药品生产、检测现场工作或管理经验;或
3)有药品审核放行经验;或
4)有药品文件体系管理经验;或
5)有偏差处理、变更控制、OOS/OOT/AD调查处理经验等。
素质要求: 1)诚实守信、勤奋踏实、认真严谨;
2)思路清晰,做事有条理,逻辑性强;
3)积极上进,服从安排,严守公司机密。
工作地点
地址:咸宁咸安区咸安区经济开发区绿山路9号
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan1924.png)
职位发布者
舒先生HR
湖北健翔生物制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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绿山路9号