职位描述
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职责描述:
1.建立、维护生产流程,协助改进生产管理体系,推动执行符合规范的流程。
2.建立、维护质量体系,和其他部门协调法规、GMP和质量问题,并提供对其他部门的支持。
3.负责GMP文件,包括标准操作规程、生产记录、方案等的起草、审核、培训。
4.在新项目的发起、执行、结束阶段保证项目的GMP符合性,并提供相关支持。
5.负责协调管理评审、GMP自检,为法规审计提供支持,确保GMP和法规的符合性。
6.处理生产相关的日常事务,确保完成生产部门的生产任务,负责生产团队的日常管理。
7.负责生产部门的预算和人员计划,对下属给予必要的工作指导以及培训,建立和发展团队能力。
任职要求:
1.专科或以上学历,药学,生物学或化学专业。
2.医药行业5年以上生物制药生产经验,3年以上生产主管经验。
3.熟悉生物制药产品生产,熟悉GMP相关要求。
4.能与团队内部和外部的人员进行积极有效的沟通。
1.建立、维护生产流程,协助改进生产管理体系,推动执行符合规范的流程。
2.建立、维护质量体系,和其他部门协调法规、GMP和质量问题,并提供对其他部门的支持。
3.负责GMP文件,包括标准操作规程、生产记录、方案等的起草、审核、培训。
4.在新项目的发起、执行、结束阶段保证项目的GMP符合性,并提供相关支持。
5.负责协调管理评审、GMP自检,为法规审计提供支持,确保GMP和法规的符合性。
6.处理生产相关的日常事务,确保完成生产部门的生产任务,负责生产团队的日常管理。
7.负责生产部门的预算和人员计划,对下属给予必要的工作指导以及培训,建立和发展团队能力。
任职要求:
1.专科或以上学历,药学,生物学或化学专业。
2.医药行业5年以上生物制药生产经验,3年以上生产主管经验。
3.熟悉生物制药产品生产,熟悉GMP相关要求。
4.能与团队内部和外部的人员进行积极有效的沟通。
工作地点
地址:武汉蔡甸区后官湖大道546号白领丽人工业园C1栋厂房第三层
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan1921.png)
职位发布者
王丽军HR
湖北天友药业有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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医疗设备·器械
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51-99人
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国内上市公司
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湖北省武汉经济技术开发区19C26地块中环湖畔臻园5栋1901、1920、1921号