岗位职责： 1.贯彻执行国家有关药品质量管理的法律法规和政策，并在公司里施行; 2 独立负责公司质量管理工作，审核公司质量管理制度，监督各项质量管 理活动，维护公司质量管理体系良好运行; 3负责管理公司质量部，保障独立履行质量体系核查、项目质量核查等质 量活动: 4负责公司质量改进、提升工作的组织、实施与协调; 5 负责迎接CFDI、申办方、第三方等相关单位对公司的稽查与反馈; 6 对公司中不合理、不合规的质量管理流程、计划、方案、报告等进行否 决; 任职要求： 1.本科及以上学历，分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景; 2.5年以上GLP质量管理工作经验， 3.熟悉GLP、CNAS、药典等法规、认可准则和指导原则要求，具有内审和管理评审经验。 4.具有较强的组织协调、沟通能力和团队合作精神。 5.具备良好的分析和解决问题的能力，能够对质量问题进行深入分析并提 出改进措施。 6.具备较强的学习能力，关注行业动态，善于学习和运用新技术、新方法。