职位描述
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1. 熟悉药品口服液生产工艺和设备、生产现场质量控制。;
2. 熟悉GMP文件体系,具备起草各类工艺文件的能力,组织操作、安全等各项培训;
3. 履行生产现场工艺或质量检查责任,确保关键操作符合MPR及SOP要求;
4. 起草和升级sop,制定各种工作标准,确保标准执行等;
5. 协同质量部门调查或处理异常或偏差,识别整改GMP不符合项。
1. 药学相关专业,大专以上。具有药学基础知识,熟悉生产工艺,了解GMP;
2. 生产车间管理5年以上工作经验;
3. 沟通能力强,善于建立融洽的工作关系;
4. 做事积极认真负责,敢于承担责任;
5. 具有团队意识。
工作地点
地址:武汉江夏区武汉东湖新技术开发区神墩二路99号
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职位发布者
HR
人福普克药业(武汉)有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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武汉东湖新技术开发区光谷生物园神墩二路99号