1.负责上游客户的首营品种、首营客户的审核、 确认、存档、更新和维护质量管理基础数据，建立药品、医疗器械质量档案； 2.负责处理计算机系统中涉及药品、医疗器械质量的有关问题； 3.协助质管部长产品质量查询，产品质量事故或质量投诉的调查、处理、及报告； 4.负责质量信息的传递和反馈，负责传达、反馈商品召回信息，协助控制和回收存在安全隐患的商品； 5.参与验证工作的实施、校准相关设施设备； 6.参与产品的追回和召回工作； 7.负责不良反应报告及警戒的收集报告； 8.积极配合质管部长开展质量管理工作，认真做好质量管理工作记录，管理公司内部质量管理方面的各种记录及凭证档案。 任职资格： 1.熟练使用Word、Excel办公软件； 2.具有药学、检验、生物等相关专业大专以上学历，并有质量管理相关经历，熟悉GSP管理要求和相关知识； 3.责任心强，善于学习和沟通，工作积极主动。