职位描述
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岗位职责:
1、负责公司质量体系完善、监督检查和运行。
2、负责公司一级文件,二级文件的编写,三级和四级文件协助部门主管编写。
3、熟悉ISO13485和ISO9001的法律法规。
4、能独立策划和运行公司内审计划,经历过外部审核或第三方审核以及国家飞检的检查和指导。
5、领导交办的其他事项。
任职要求:
1、熟悉ISO13485,ISO9001相关法规和质量管理体系标准;
2、具有两年以上医疗器械公司质量管理体系相关工作经验,具有质量管理体系流程建立、维护、优化的实际工作经验优先;
3、对工作认真仔细,有高度责任心,善于沟通,有很强的推动力和主动意识。
4、大专及以上学历。
1、负责公司质量体系完善、监督检查和运行。
2、负责公司一级文件,二级文件的编写,三级和四级文件协助部门主管编写。
3、熟悉ISO13485和ISO9001的法律法规。
4、能独立策划和运行公司内审计划,经历过外部审核或第三方审核以及国家飞检的检查和指导。
5、领导交办的其他事项。
任职要求:
1、熟悉ISO13485,ISO9001相关法规和质量管理体系标准;
2、具有两年以上医疗器械公司质量管理体系相关工作经验,具有质量管理体系流程建立、维护、优化的实际工作经验优先;
3、对工作认真仔细,有高度责任心,善于沟通,有很强的推动力和主动意识。
4、大专及以上学历。
工作地点
地址:武汉江夏区神墩四路666号
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