职位描述
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1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
岗位要求:
1、大专以上学历,护理、医学、药学相关专业;
2、责任心强,细致踏实,执行力强;
3、良好的沟通交流及组织协调能力;
4、熟练使用办公常用软件;
5、半年以上CRC工作经验。(无经验***)
工作时间:
周一至周五08:30-17:00
周末双休
工作地点:
株洲中心医院
五险一金、周末双休、定期体检、法定节假日、节日礼品、带薪年假、餐补、交通补贴、通讯补贴
工作地点
地址:株洲石峰区株洲中心医院
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职位发布者
HR
上海瀛科隆医药开发有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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中外合资(合资·合作)
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静安区北京西路1320号5号楼2层