职责描述：
1、完成工艺优化项目中涉及的样品检测分析工作，为制剂及合成研究提供分析支持；
2、完成新药研发过程中的分析研究方法的建立及验证工作；
3、开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准；
4、撰写药物分析方面的申报资料；
5、负责转产中分析方法的交接，协助质量部完成方法转移工作；
6、负责仪器的管理与维护，参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化；
7、完成上级交办的其他任务。
任职要求：
1、药学、药物分析、化学等相关专业本科及以上学历，2年以上相关工作经验（可接受优秀应届毕业生）；
2、具备药物分析理论知识，熟练使用液相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度计等；
3、 善于分析解决问题，有较强的研发过程控制能力，认真负责地按标准流程完成分析工作。
4、 熟悉药物研发流程，熟悉国内最新的药品注册管理办法或指导原则。
5、能遵循严谨的质量文件管理和试验记录，数据分析规范。