职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责: 1.负责生产部现场生产技术管理,确保药品按批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量。 2.负责对批生产记录,批包装记录,生产指令的审核。3.负责监督本部门GMP的执行情况并参与制定、批准、监督执行技术标准文件,工作标准文件等。4.确保厂房和设备的维护保养,抓好现场安全生产工作,防止事故的发生。5.生产团队的建设及管理。6.完成领导安排的临时工作。 任职要求:1.药学相关专业,大专以上学历,或执业药师。2.具有3年及以上药厂生产管理实践经验,其中至少有一年的药品生产管理经验。3.具有良好的部门内和跨部门的组织和协调能力,团队协作能力强。4.具备较强的职业道德素质。
职能类别:药品生产/质量管理
关键字:药品生产管理批生产记录药品质量药学gmp安全生产固体制剂
工作地点
地址:武汉武汉
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
武汉西莫制药有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
-
制药·生物工程
-
51-99人
-
公司性质未知
-
东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园a85-2栋