职位描述
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岗位职责:1.策划注册项目,跟进注册进度;2.跟进注册检验样机送检,整改与检测所沟通;3.完成注册资料的编写;4.保持与药监局良好沟通,主导完成注册发补过程问题;5.内部设计开发变更的法规符合性审核;6.完成上级交代的任务;任职要求:1.本科学历,能力佳者适当放宽至大专;2.至少有二类有源注册产品经验;接触过无菌产品注册更佳;3.独立完成过II类或III类产品的注册;4.有欧盟和FDA注册经验更佳;
职能类别:医疗器械注册
关键字:医疗器械注册
工作地点
地址:武汉洪山区武汉-洪山区
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职位发布者
BIOP..HR
精微视达医疗科技(武汉)有限公司
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医疗设备·器械
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21-50人
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公司性质未知
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武汉东湖新技术开发区高新大道999号