岗位职责：1.负责原辅料、包装材料、中间产品及成品的放行审核；2.负责放行后文件的整理归档等；3.负责产品数据收集，稳定性数据收集，稳定性方案的起草，跟踪产品稳定研究性执行情况；4.负责监督仓库现场，取样间及成品发运；5.负责协助内部审计的组织和实施；6.负责GMP相关的物料/服务供应商的确认和管理；参与并组织各部门执行新产品引入评估；7.负责协助联系供应商处理在使用过程中出现的问题并跟进；8.负责执行供应商现场审计，起草审计报告；供应商相关文件及质量协议的起草；9.负责标签、彩盒等印刷包材的审核；负责已批准标准样张的保护和维护；10.负责协助特殊管理药品及物质体系的维护，审核相关体系文件。应聘要求：1.大学本科及以上学历，制药、化学相关专业；2.一年以上的质量管理相关经验；3.良好的英语读写能力。 职能类别：药品生产/质量管理 关键字：质量管理