职位描述
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职位描述:
岗位要求:
1、药学、医学相关专业;
2、年龄30-50岁;
3、3年以上质量管理工作经验;有执业药师职称;
4、熟悉有关药品管理的法律法规;
5、具有较强的职业敏感度,且具有全局质量管控意识和较强的分析、处理突发质量事故的能力;
6、具有新版gsp认证经验者优先。
岗位职责:
1、贯彻执行有关药品质量管理的法律法规,贯彻国家药品质量政策;
2、协助总经理落实公司质量领导小组的决议以及公司的质量决策;
3、协助总经理建立符合公司经营管理模式的质量管理体系;
4、负责贯彻落实公司的质量方针,跟踪质量目标的实现情况,并进行督导;
5、负责组织质量管理体系文件的起草、修订和审核;
6、组织质量管理体系的内审和风险评估;
7、组织处理重大质量事故与质量突发事件。
岗位要求:
1、药学、医学相关专业;
2、年龄30-50岁;
3、3年以上质量管理工作经验;有执业药师职称;
4、熟悉有关药品管理的法律法规;
5、具有较强的职业敏感度,且具有全局质量管控意识和较强的分析、处理突发质量事故的能力;
6、具有新版gsp认证经验者优先。
岗位职责:
1、贯彻执行有关药品质量管理的法律法规,贯彻国家药品质量政策;
2、协助总经理落实公司质量领导小组的决议以及公司的质量决策;
3、协助总经理建立符合公司经营管理模式的质量管理体系;
4、负责贯彻落实公司的质量方针,跟踪质量目标的实现情况,并进行督导;
5、负责组织质量管理体系文件的起草、修订和审核;
6、组织质量管理体系的内审和风险评估;
7、组织处理重大质量事故与质量突发事件。
工作地点
地址:武汉汉阳区乌鲁木齐
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
九州通医药集团股份有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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武汉市汉阳区龙阳大道特8号